Detalles de la búsqueda
1.
An Engineered CRISPR-Cas9 Mouse Line for Simultaneous Readout of Lineage Histories and Gene Expression Profiles in Single Cells.
Cell;
181(6): 1410-1422.e27, 2020 06 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32413320
2.
An Engineered CRISPR-Cas9 Mouse Line for Simultaneous Readout of Lineage Histories and Gene Expression Profiles in Single Cells.
Cell;
181(7): 1693-1694, 2020 Jun 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32589959
3.
Lifelong multilineage contribution by embryonic-born blood progenitors.
Nature;
606(7915): 747-753, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35705805
4.
Nuclear lamina defects cause ATM-dependent NF-κB activation and link accelerated aging to a systemic inflammatory response.
Genes Dev;
26(20): 2311-24, 2012 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23019125
5.
Loss of MT1-MMP causes cell senescence and nuclear defects which can be reversed by retinoic acid.
EMBO J;
34(14): 1875-88, 2015 Jul 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25991604
6.
Cardiac electrical defects in progeroid mice and Hutchinson-Gilford progeria syndrome patients with nuclear lamina alterations.
Proc Natl Acad Sci U S A;
113(46): E7250-E7259, 2016 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27799555
7.
MMP-25 Metalloprotease Regulates Innate Immune Response through NF-κB Signaling.
J Immunol;
197(1): 296-302, 2016 07 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27259858
8.
Loss of GLUT4 induces metabolic reprogramming and impairs viability of breast cancer cells.
J Cell Physiol;
230(1): 191-8, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24931902
9.
Defective extracellular pyrophosphate metabolism promotes vascular calcification in a mouse model of Hutchinson-Gilford progeria syndrome that is ameliorated on pyrophosphate treatment.
Circulation;
127(24): 2442-51, 2013 Jun 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23690466
10.
Exome sequencing and functional analysis identifies BANF1 mutation as the cause of a hereditary progeroid syndrome.
Am J Hum Genet;
88(5): 650-6, 2011 May 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21549337
11.
A conserved splicing mechanism of the LMNA gene controls premature aging.
Hum Mol Genet;
20(23): 4540-55, 2011 Dec 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21875900
12.
Luminescence-based in vivo monitoring of NF-κB activity through a gene delivery approach.
Cell Commun Signal;
11(1): 19, 2013 Mar 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23517552
13.
Insulin-like growth factor 1 treatment extends longevity in a mouse model of human premature aging by restoring somatotroph axis function.
Proc Natl Acad Sci U S A;
107(37): 16268-73, 2010 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20805469
14.
Cell autonomous and systemic factors in progeria development.
Biochem Soc Trans;
39(6): 1710-4, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22103512
15.
Germ-line mutations in epidermal growth factor receptor (EGFR) are rare but may contribute to oncogenesis: a novel germ-line mutation in EGFR detected in a patient with lung adenocarcinoma.
BMC Cancer;
11: 172, 2011 May 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21575252
16.
Regenerative Reprogramming of the Intestinal Stem Cell State via Hippo Signaling Suppresses Metastatic Colorectal Cancer.
Cell Stem Cell;
27(4): 590-604.e9, 2020 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32730753
17.
Retraction Note: NF-κB activation impairs somatic cell reprogramming in ageing.
Nat Cell Biol;
21(3): 410, 2019 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30559458
18.
Development of a CRISPR/Cas9-based therapy for Hutchinson-Gilford progeria syndrome.
Nat Med;
25(3): 423-426, 2019 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30778239
19.
Changes at the nuclear lamina alter binding of pioneer factor Foxa2 in aged liver.
Aging Cell;
17(3): e12742, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29484800
20.
Somatic Mutations Reveal Lineage Relationships and Age-Related Mutagenesis in Human Hematopoiesis.
Cell Rep;
25(9): 2308-2316.e4, 2018 11 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30485801